Син синдром на синтетичен каучук

Важ; Възможно е основното заглавие на синдрома на Blue Rubber Bleb Nevus да не е името, което очаквахте. Моля, проверете списъка със синоними, за да намерите алтернативните имена и подразделения за нарушения, обхванати от този отчет.

Синдромът на синкав каучуков мехур (BRBNS) е рядко нарушение на кръвоносните съдове (съдова), което засяга кожата и вътрешните органи на тялото. Многобройни отличителни кожни лезии обикновено са характерни за това разстройство и често присъстват при раждането или присъстват в ранното детство. Лезиите в стомашно-чревния тракт често стават видими по време на детска възраст или ранна възраст. Лезиите са мултифокални венозни малформации, в резултат на необичайни развитие на ембрионални кръвоносни съдове.

Nevus Networ; PO Box 30; West West Salem, NC 4428; НАС; Тел: (419) 853-452; Факс: (405) 377-340; Имейл: info @ nevusnetwor; Интернет: http: //www.nevusnetwork; NIH / Национален институт по артрит и мускулно-скелетни и кожни заболявания; Информация Clearinghous; Един AMS кръг; Bethesda, MD 20892-367; НАС; Тел: (301) 495-448; Факс: (301) 718-636; Тел: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; Имейл: NIAMSinfo@mail.nih.go; Интернет: http://www.niams.nih.gov; Nevus Outreach, Inc; 600 SE Delaware Ave., Suite 20; Bartlesville, OK 7400; НАС; Тел: (918) 331-059; Факс: (281) 417-402; Тел: (877) 426-388; Имейл: mbeckwith @ nevu; Интернет: http: //www.nevu; Генетични и редки болести (GARD) Информация Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Тел: (301) 251-492; Факс: (301) 251-491; Тел: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Интернет: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Това е резюме на доклад на Националната организация за редки заболявания (NORD). Копие от пълния отчет може да бъде изтеглено безплатно от уебсайта на NORD за регистрирани потребители. Пълният доклад съдържа допълнителна информация, включваща симптоми, причини, засегнато население, свързани заболявания, стандартни и изследвани терапии (ако има такива) и справки от медицинската литература. За пълна текстова версия на тази тема посетете www.rarediseases и кликнете върху базата данни за редки болести под “Информация за редки болести”.

Информацията, предоставена в този отчет, не е предназначена за диагностични цели. Предоставя се само за информационни цели. NORD препоръчва засегнатите лица да потърсят съвет или съвет от личните си лекари.

Възможно е заглавието на тази тема да не е избрано от вас име. Моля, проверете списъка със Синоними, за да намерите алтернативното (ите) име (я) и подразделенията (разредбите) за разстройство, обхванати от този отчет

Този запис за заболяване се основава на наличната медицинска информация до датата в края на темата. Тъй като ресурсите на NORD са ограничени, не е възможно всеки запис в базата данни за редки болести да бъде напълно актуален и точен. Моля, проверете в агенциите, посочени в секцията “Ресурси”, за най-актуалната информация за това разстройство.

За допълнителна информация и помощ за редки заболявания, моля, свържете се с Националната организация за редки заболявания в П.О. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, телефон (203) 744-0100, уеб сайт www.rarediseases или имейл сираци @ rarediseases

Последна промяна: 3/12/201; Copyright 1989, 1996, 1998, 2007, 2012 Национална организация за редки заболявания, Inc.

 От Националната организация за редки заболявания

Синдром на Bean

Нито един